Historia de la Lógica Transcursiva (Capítulo 254)
Cuaderno XI (páginas 1525 a 1530)
(En este capítulo, completamos el trabajo de R. Popa)
p#170 Características material-independientes de la vida: como bien dice el autor, ninguna de las 21 características que se listan a continuación, hay sido consideradas suficientes en sí mismas, como prueba de vida. Ellas solo tienen relevancia como grupo. {de acuerdo a lo anterior, si logramos que nuestro PAU cumpla la mayoría de estos 21 puntos, ¡Habremos triunfado!}
(1) Catálisis: es la habilidad de acelerar los procesos {¿tiempo interno, por ejemplo?}, aunque esto no debe ser interpretado como exclusivamente químico. Las entidades vivientes tienen una tendencia general de acelerar sus procesos disipativos. Catálisis es solo la propiedad de una de sus subunidades. {¡¡¡!!!} La identificación de un catalizador se bas en el hecho que, cuando es separado de su proveedor (servidor - soporte), acelera los procesos sin cambiar el equilibrio {desequilibrio} general.
(2) Actividad Reflexiva: representa cuánto de la energía perdida por el sistema es recuperada, para realizar trabajo sobre sí mismo. {en otras palabras, cuánto de la energía original es distraída para realizar trabajo sobre sí mismo; mi concepto de Yo} Aunque esta actividad es controlada por procesos específicos, es medida como una propiedad general e identificable, como una correlación entre la intensidad de la actividad y los cambios {producidos} en el estado del ser viviente. {es lo que muestra la 'trampa' que hace el Yo (por ejemplo) al utilizar parte del 'patrimonio público' en beneficio propio. [este ejemplo puesto por mí, luego perderá vigencia dada una interpretación alternativa del Yo, con mucho más fundamento] Da como ejemplo la simbiosis, pero creo que no sirve}
(3) Transducción de energía: representa la conversión deliberada de alguna forma de energía en otra. Las formas vivas usan esta energía para controlar su nivel de entropía interna. {es nuestro cambio interno (oculto), que representa el 'trueque' de cantidad por calidad (al mejor estilo hegeliano y no engelsiano)} A pesar que su concentración, en un momento dado, es muy baja {como que es producida por retroalimentación positiva} (alto intercambio), una forma de probar su existencia es inhibir o desacoplar este mecanismo y comprobar el total colapso en la producción corriente, la obliteración de las funciones del sistema.
(4) Uso de recursos energéticos alternativos: para un propósito común tendrá consecuencias subliminales sobre el estado del sistema. Los sistemas vivos independientes son, habitualmente, incapaces de usar otras fuentes, que aquellas que están, explícitamente, planteadas en su diseño; y de acuerdo vayan cambiando las fuentes, cambian (se adaptan) completamente.
(5) Incremento general de al disipación de energía: es la capacidad de las formas vivas, para inducir degradación de la energía (por ejemplo, conversión en calor), mucho más rápido de lo que cabría esperar, en base a la cinética independiente de la vida. Dado que la disipación es una propiedad molecular colectiva {universal}, puede ser demostrada tanto a un nivel individual {sujeto/individuo}, como a un nivel supraindividual. {sociedad}
(6) Regulación interna de la energía: significa que la captación de energía es controlada por algo más que los factores externos. Este aspecto puede ser identificado a través de la existencia de un flujo de energía que depende, no solo de la energía disponible, sino del estado del sistema, y es dirigida, directamente, a mantener su estado estacionario (EE).
(7) Acumulación de energía: es una consecuencia de la vida, que puede ser medida mediante el incremento del contenido general de energía del sistema. La existencia de las reservas de energía pueden ser identificadas mediante una 'pérdida de tiempo' durante las fluctuaciones de las fuentes energéticas, luego de un prolongado periodo de clausura de las esas fuentes.
(8) Crecimiento {desarrollo}: es una consecuencia de la vida que puede ser medida como un aumento del tamaño {complejidad} a través del tiempo.
(9) Muerte: es la obliteración irreversible del funcionamiento de un sistema viviente. {mi definición es mejor: "es lo propiciado por el proceso reflexivo, es él el que administra la muerte, esto es, la cruda evidencia del paso del tiempo"}. La muerte programada (apoptosis) es una de las propiedades más destacables de la vida. {yo creo que la apoptosis está programada en la 'espiral genético', temporalmente hablando, y con lujo de detalles}
(10) Substracción competitiva de energía: significa que, aunque el sistema está, físicamente, separado del exterior, la eficiencia de la catálisis interior es tal, que la densidad de flujo de energía, a través del sistema, es mayor que la densidad de flujo energético a través de los competidores vivientes independientes.
(11) Existencia de una fase interna: separada del exterior por un límite selectivo. {frontera}
(12) Dificultoso intercambio con el exterior: lo que da origen a la heterogeneidad.
(13) Existencia de un cuasi-estado (homeostasis): {EE} que puede ser demostrado mediante una estabilidad composicional, que es más o menos independiente del nivel de la fuente de energía, al menos, entre ciertos rangos (siempre que no se alcancen niveles submínimos o excesivos).
(14) Resonancia homeostática: se refiere al hecho que, a diferencia de los sistemas disipadores de energía no vivos, que muestran una resonancia auto-destructiva, en ciertas condiciones, debido a una acumulación energética no regulada, los sistemas vivos son capaces de ajustar las fluctuaciones energéticas y usarlas (por ejemplo, energía acumulada) de una manera no destructiva. {no solo eso, sino de una manera creativa (genésica = morfogénesis)}
(15) Relojes internos: son actividades periódicas autoimpuestas, que existen en virtud de principios funcionales de cada sistema. Los relojes internos (actividad periódica) pueden estar presentes, aún, bajo fuentes de energía estables. {estos relojes funcionan gracias a un mecanismo neurológico que le dice cómo llevar el ritmo}
(16) Actividad periódica anticipativa: es el fenómeno en el cual la existencia de periodicidad interna en el EE, ajustada por las fluctuaciones periódicas en las fuentes externas de energía; es usada por las formas vivas para prepararse metabólicamente. {este es el mecanismo que yo propongo para el funcionamiento del tiempo interno}
(17) Relojes ajustables: es otro aspecto, en el cual, la complejidad interna de los sistemas vivos, les permite ajustarse a la periodicidad de sus estados internos para competir con los cambios estables en el ritmos de las fuentes periódicas de energía. [en realidad, no dice nada. Yo propongo la existencia de estos ajustes, en verdaderos relojes neurobiológicos, para el manejo de los distintos procesos psíquicos]
(18) Control internalizado: sobre el EE. Una significativa proporción del estado de un sistema es controlado por factores localizados dentro del sistema mismo. Por tanto, la disyunción de los patrones externos tienen efectos limitados sobre la estabilidad de las formas vivas.
(19) Variabilidad mensurable: menor que los límites establecidos por las restricciones de la estabilidad. La variabilidad de las formas vivas debe ser positiva, por diseño, para permitir la evolución, inmediatamente del límite requerido para mantener la estabilidad colectiva.
(20) Reproducción: puede ser identificada desde la replicación, los efectos genésicos, y por la capacidad de multiplicación.
(21) Uso de información críptica: es lo más difícil de demostrar {¡ya lo creo!}. Es una propiedad material-independiente de la vida que vale la pena explorar, porque ella define la transición hacia la vida. {el aporte, sinceramente, no es tal}
p#173 Modelos y teorías de la vida:
Criterios amores hacia la vida: según Hazen (2001), el origen de la vida es vista como una secuencia de 'eventos emergentes', cada uno de los cuales, agrega complejidad molecular y orden. {¡interesante!, debidamente adaptado} El estado de 'vivo' es visto como un sistema químico complejo, surgido naturalmente, que es capaz de auto-reproducción. La historia inicial de la vida es dividida en 4 pasos mayores:
(A) Emergencia de biomoléculas: las primeras moléculas orgánicas tienen un origen abiogénico. {el comentario que sigue lo hemos obviado, por poco serio}
(B) Emergencia de sistemas moleculares organizados: el origen de la vida estuvo precedido por la formación de estructuras organizadas. Las heterogeneidad del microentorno sería exacerbado bajo un constante flujo de energía, conducente a un orden abiótico. Esto, probablemente, fue debido al efecto de una supuesta 'cuarta ley termodinámica': "El flujo de energía desde una fuente hacia un destino, a través de un sistema intermedio, tiende al orden del sistema intermedio {es increíble, pero esta '4ª ley' describe con exactitud nuestro sistema aparente, en donde el sujeto (el desorden o fuente de cambio) infringe una transformación o cambio (sistema intermedio) sobre el destino (el objeto), que es quien, en mi sistema, representa el orden; al sistema intermedio, yo le llamo organización}. Los patrones abiogénicos y la disimetría podrían representar la fuente original de orden e información para la vida. {como ya dije, yo hablo de organización, y no considero una disimetría, sino una oposición mediada por la organización}. El origen de la quiralidad es atributo, también, de la interacción de las moléculas con la superficies enantioselectivas. [En química, la estereoselectividad es la formación preferente de un estereoisómero sobre todos los posibles. Puede ser parcial, donde la formación de un estereoisómero está favorecida sobre el resto, o puede ser total, cuando sólo se forma un estereoisómero de los posibles. Se habla de diastereoselectividad cuando los estereoisómeros son diastereómeros y de enantioselectividad cuando son enantiómeros. Los enantiómeros (del griego 'ἐνάντιος', enántios, "opuesto", y 'μέρος', méros, "parte" o "porción"), también llamados isómeros ópticos, son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos uno es imagen especular del otro y no son superponibles, como ya hemos visto en el capítulo 252. Esta propiedad completa la complementariedad en mi sistema; la tercera propiedad de la complejidad de los sistemas vivos, es casi obvia, y aunque no la menciona, seguro está: la simultaneidad de los opuestos y complementarios, con lo que se completa un ajuste perfecto entre esta propuesta y mi sistema universal: PAU]
(C) Emergencia de sistemas moleculares auto-replicantes: el metabolismo molecular es interpretado como el ensamble {curioso, ¿No?; igual que yo} de grandes unidades funcionales (por ejemplo, las macromoléculas) con pequeños componentes, y se cree, que esto precedió a la herencia. {¡Muy bien!} Las macromoléculas iniciales fueron de 2 tipos: a) cadenas moleculares, y b) superficies moleculares. {1D + 2 D → 3D} Las cadenas moleculares auto-replicadas, vía auto-complementariedad. Las superficies moleculares auto-replicadas en los bordes. Eventualmente, moléculas catalíticas 'cruzadas' formaron ciclos auto-replicantes o redes. {¡No se puede creer!} Los sistemas de moléculas orgánicas no son considerados 'vivos', porque ellos no tienen la habilidad de auto-reproducirse.
(D) Emergencia de selección natural: la selección natural no está restringida a la selección adaptativa darwiniana individual. Las moléculas auto-replicantes forman redes catalíticas, {tipo 'hiperciclo de Eigen'} que pueden competir por los recursos y evolucionar; la variabilidad puede hacer que alguna red molecular más eficiente, pueda crecer rápido a expensas de redes pero conformadas y resulta así, la emergencia de una evolución gradual. [no es necesario, ni que haya competencia, ni que haya una uniformidad evolutiva. La evolución se da de una manera similar a como lo propusieron Gould y Eldredge (1977) en su teoría del equilibrio intermitente o interrumpido, más que como el gradualismo que propuso Darwin; y lo hace superando crisis limítrofes (las que llegan al borde de la catástrofe), lo que da, por una acumulación gradual (aquí sí) origen a una nueva especie o forma (morfogénesis)]
Sistema (M, R) (Red metabólica mediada catalíticamente)
Desarrollado por Rosen (1958) y usado para definir las propiedades generales de conjuntos de redes metabólicas abstractas que conducen al auto-mantenimiento. El origen de S1, S2 y S3 es externo; el origen de S0 no es especificado. {en nuestro caso, si}
Se requiere la cooperación de 2 subsistemas cíclicos. {en nuestro caso: uno superficial y uno profundo}
La unidad M transforma las entradas (S1 y S2) {que podrían ser nuestros S y O, respectivamente} en los productos (S1 y S2), [las entradas podrían ser Sobjetivo y Oobjetivo, y los productos: Ssubjetivo y Osubjetivo] y recicla los complejos S1-S2-S3, por lo cual se lo considera el equivalente al ciclo metabólico. {con la debida adecuación de su dinámica, sería nuestro ciclo superficial}
La unidad R introduce el componente S3 al sistema. {nuestro cambio = V(3)} Dado que R transforma los productos de M {S y O} es considerado como una unidad de reparación. {perdió la oportunidad: M = metabólico (superficial), y R = reproductor/reparador (lo profundo)}
De acuerdo a Rosen, para que este modelo funciones (por ejemplo, conducir la energía a través de sí mismo), las reacciones dentro de la caja M, deberían ser más rápidas que las reacciones de R. {en nuestro caso, es al revés: R es más rápido que M, y así se explica nuestra 'cuña temporal' y la existencia del tiempo interno} [como vemos, salvo pequeñas diferencias, esta propuesta se parece bastante a la nuestra, ya que incluye distintos subsistemas: S0, S1, S2 y S3, que pueden ser nuestros 00, 01, 10 y 11; y 6 reacciones, que puede ser nuestros 6 PAUs]
El Quimiotón (de Tibor Gánti, 1971)
Es uno de los modelos de la vida primitiva, más elaborados. El modelo trata de describir la más simple célula viva imaginable, {PAU} como un super sistema químico; una red formada por 3 subsistemas auto-catalíticos o replicadores independientes. [que pueden ser nuestros tres sistemas reales]
Sistema 1: ciclo químico auto-catalítico (metabólico)
Sistema 2: proceso replicante
Sistema 3: membrana encapsulante
{su funcionamiento no se ajusta a nuestro modelo}
{ninguno de los otros modelos que propone el autor, que son varios, contienen alguna de las características de nuestra propuesta}
¡Nos vemos mañana!
(En este capítulo, completamos el trabajo de R. Popa)
p#170 Características material-independientes de la vida: como bien dice el autor, ninguna de las 21 características que se listan a continuación, hay sido consideradas suficientes en sí mismas, como prueba de vida. Ellas solo tienen relevancia como grupo. {de acuerdo a lo anterior, si logramos que nuestro PAU cumpla la mayoría de estos 21 puntos, ¡Habremos triunfado!}
(1) Catálisis: es la habilidad de acelerar los procesos {¿tiempo interno, por ejemplo?}, aunque esto no debe ser interpretado como exclusivamente químico. Las entidades vivientes tienen una tendencia general de acelerar sus procesos disipativos. Catálisis es solo la propiedad de una de sus subunidades. {¡¡¡!!!} La identificación de un catalizador se bas en el hecho que, cuando es separado de su proveedor (servidor - soporte), acelera los procesos sin cambiar el equilibrio {desequilibrio} general.
(2) Actividad Reflexiva: representa cuánto de la energía perdida por el sistema es recuperada, para realizar trabajo sobre sí mismo. {en otras palabras, cuánto de la energía original es distraída para realizar trabajo sobre sí mismo; mi concepto de Yo} Aunque esta actividad es controlada por procesos específicos, es medida como una propiedad general e identificable, como una correlación entre la intensidad de la actividad y los cambios {producidos} en el estado del ser viviente. {es lo que muestra la 'trampa' que hace el Yo (por ejemplo) al utilizar parte del 'patrimonio público' en beneficio propio. [este ejemplo puesto por mí, luego perderá vigencia dada una interpretación alternativa del Yo, con mucho más fundamento] Da como ejemplo la simbiosis, pero creo que no sirve}
(3) Transducción de energía: representa la conversión deliberada de alguna forma de energía en otra. Las formas vivas usan esta energía para controlar su nivel de entropía interna. {es nuestro cambio interno (oculto), que representa el 'trueque' de cantidad por calidad (al mejor estilo hegeliano y no engelsiano)} A pesar que su concentración, en un momento dado, es muy baja {como que es producida por retroalimentación positiva} (alto intercambio), una forma de probar su existencia es inhibir o desacoplar este mecanismo y comprobar el total colapso en la producción corriente, la obliteración de las funciones del sistema.
(4) Uso de recursos energéticos alternativos: para un propósito común tendrá consecuencias subliminales sobre el estado del sistema. Los sistemas vivos independientes son, habitualmente, incapaces de usar otras fuentes, que aquellas que están, explícitamente, planteadas en su diseño; y de acuerdo vayan cambiando las fuentes, cambian (se adaptan) completamente.
(5) Incremento general de al disipación de energía: es la capacidad de las formas vivas, para inducir degradación de la energía (por ejemplo, conversión en calor), mucho más rápido de lo que cabría esperar, en base a la cinética independiente de la vida. Dado que la disipación es una propiedad molecular colectiva {universal}, puede ser demostrada tanto a un nivel individual {sujeto/individuo}, como a un nivel supraindividual. {sociedad}
(6) Regulación interna de la energía: significa que la captación de energía es controlada por algo más que los factores externos. Este aspecto puede ser identificado a través de la existencia de un flujo de energía que depende, no solo de la energía disponible, sino del estado del sistema, y es dirigida, directamente, a mantener su estado estacionario (EE).
(7) Acumulación de energía: es una consecuencia de la vida, que puede ser medida mediante el incremento del contenido general de energía del sistema. La existencia de las reservas de energía pueden ser identificadas mediante una 'pérdida de tiempo' durante las fluctuaciones de las fuentes energéticas, luego de un prolongado periodo de clausura de las esas fuentes.
(8) Crecimiento {desarrollo}: es una consecuencia de la vida que puede ser medida como un aumento del tamaño {complejidad} a través del tiempo.
(9) Muerte: es la obliteración irreversible del funcionamiento de un sistema viviente. {mi definición es mejor: "es lo propiciado por el proceso reflexivo, es él el que administra la muerte, esto es, la cruda evidencia del paso del tiempo"}. La muerte programada (apoptosis) es una de las propiedades más destacables de la vida. {yo creo que la apoptosis está programada en la 'espiral genético', temporalmente hablando, y con lujo de detalles}
(10) Substracción competitiva de energía: significa que, aunque el sistema está, físicamente, separado del exterior, la eficiencia de la catálisis interior es tal, que la densidad de flujo de energía, a través del sistema, es mayor que la densidad de flujo energético a través de los competidores vivientes independientes.
(11) Existencia de una fase interna: separada del exterior por un límite selectivo. {frontera}
(12) Dificultoso intercambio con el exterior: lo que da origen a la heterogeneidad.
(13) Existencia de un cuasi-estado (homeostasis): {EE} que puede ser demostrado mediante una estabilidad composicional, que es más o menos independiente del nivel de la fuente de energía, al menos, entre ciertos rangos (siempre que no se alcancen niveles submínimos o excesivos).
(14) Resonancia homeostática: se refiere al hecho que, a diferencia de los sistemas disipadores de energía no vivos, que muestran una resonancia auto-destructiva, en ciertas condiciones, debido a una acumulación energética no regulada, los sistemas vivos son capaces de ajustar las fluctuaciones energéticas y usarlas (por ejemplo, energía acumulada) de una manera no destructiva. {no solo eso, sino de una manera creativa (genésica = morfogénesis)}
(15) Relojes internos: son actividades periódicas autoimpuestas, que existen en virtud de principios funcionales de cada sistema. Los relojes internos (actividad periódica) pueden estar presentes, aún, bajo fuentes de energía estables. {estos relojes funcionan gracias a un mecanismo neurológico que le dice cómo llevar el ritmo}
(16) Actividad periódica anticipativa: es el fenómeno en el cual la existencia de periodicidad interna en el EE, ajustada por las fluctuaciones periódicas en las fuentes externas de energía; es usada por las formas vivas para prepararse metabólicamente. {este es el mecanismo que yo propongo para el funcionamiento del tiempo interno}
(17) Relojes ajustables: es otro aspecto, en el cual, la complejidad interna de los sistemas vivos, les permite ajustarse a la periodicidad de sus estados internos para competir con los cambios estables en el ritmos de las fuentes periódicas de energía. [en realidad, no dice nada. Yo propongo la existencia de estos ajustes, en verdaderos relojes neurobiológicos, para el manejo de los distintos procesos psíquicos]
(18) Control internalizado: sobre el EE. Una significativa proporción del estado de un sistema es controlado por factores localizados dentro del sistema mismo. Por tanto, la disyunción de los patrones externos tienen efectos limitados sobre la estabilidad de las formas vivas.
(19) Variabilidad mensurable: menor que los límites establecidos por las restricciones de la estabilidad. La variabilidad de las formas vivas debe ser positiva, por diseño, para permitir la evolución, inmediatamente del límite requerido para mantener la estabilidad colectiva.
(20) Reproducción: puede ser identificada desde la replicación, los efectos genésicos, y por la capacidad de multiplicación.
(21) Uso de información críptica: es lo más difícil de demostrar {¡ya lo creo!}. Es una propiedad material-independiente de la vida que vale la pena explorar, porque ella define la transición hacia la vida. {el aporte, sinceramente, no es tal}
p#173 Modelos y teorías de la vida:
Criterios amores hacia la vida: según Hazen (2001), el origen de la vida es vista como una secuencia de 'eventos emergentes', cada uno de los cuales, agrega complejidad molecular y orden. {¡interesante!, debidamente adaptado} El estado de 'vivo' es visto como un sistema químico complejo, surgido naturalmente, que es capaz de auto-reproducción. La historia inicial de la vida es dividida en 4 pasos mayores:
(A) Emergencia de biomoléculas: las primeras moléculas orgánicas tienen un origen abiogénico. {el comentario que sigue lo hemos obviado, por poco serio}
(B) Emergencia de sistemas moleculares organizados: el origen de la vida estuvo precedido por la formación de estructuras organizadas. Las heterogeneidad del microentorno sería exacerbado bajo un constante flujo de energía, conducente a un orden abiótico. Esto, probablemente, fue debido al efecto de una supuesta 'cuarta ley termodinámica': "El flujo de energía desde una fuente hacia un destino, a través de un sistema intermedio, tiende al orden del sistema intermedio {es increíble, pero esta '4ª ley' describe con exactitud nuestro sistema aparente, en donde el sujeto (el desorden o fuente de cambio) infringe una transformación o cambio (sistema intermedio) sobre el destino (el objeto), que es quien, en mi sistema, representa el orden; al sistema intermedio, yo le llamo organización}. Los patrones abiogénicos y la disimetría podrían representar la fuente original de orden e información para la vida. {como ya dije, yo hablo de organización, y no considero una disimetría, sino una oposición mediada por la organización}. El origen de la quiralidad es atributo, también, de la interacción de las moléculas con la superficies enantioselectivas. [En química, la estereoselectividad es la formación preferente de un estereoisómero sobre todos los posibles. Puede ser parcial, donde la formación de un estereoisómero está favorecida sobre el resto, o puede ser total, cuando sólo se forma un estereoisómero de los posibles. Se habla de diastereoselectividad cuando los estereoisómeros son diastereómeros y de enantioselectividad cuando son enantiómeros. Los enantiómeros (del griego 'ἐνάντιος', enántios, "opuesto", y 'μέρος', méros, "parte" o "porción"), también llamados isómeros ópticos, son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos uno es imagen especular del otro y no son superponibles, como ya hemos visto en el capítulo 252. Esta propiedad completa la complementariedad en mi sistema; la tercera propiedad de la complejidad de los sistemas vivos, es casi obvia, y aunque no la menciona, seguro está: la simultaneidad de los opuestos y complementarios, con lo que se completa un ajuste perfecto entre esta propuesta y mi sistema universal: PAU]
(C) Emergencia de sistemas moleculares auto-replicantes: el metabolismo molecular es interpretado como el ensamble {curioso, ¿No?; igual que yo} de grandes unidades funcionales (por ejemplo, las macromoléculas) con pequeños componentes, y se cree, que esto precedió a la herencia. {¡Muy bien!} Las macromoléculas iniciales fueron de 2 tipos: a) cadenas moleculares, y b) superficies moleculares. {1D + 2 D → 3D} Las cadenas moleculares auto-replicadas, vía auto-complementariedad. Las superficies moleculares auto-replicadas en los bordes. Eventualmente, moléculas catalíticas 'cruzadas' formaron ciclos auto-replicantes o redes. {¡No se puede creer!} Los sistemas de moléculas orgánicas no son considerados 'vivos', porque ellos no tienen la habilidad de auto-reproducirse.
(D) Emergencia de selección natural: la selección natural no está restringida a la selección adaptativa darwiniana individual. Las moléculas auto-replicantes forman redes catalíticas, {tipo 'hiperciclo de Eigen'} que pueden competir por los recursos y evolucionar; la variabilidad puede hacer que alguna red molecular más eficiente, pueda crecer rápido a expensas de redes pero conformadas y resulta así, la emergencia de una evolución gradual. [no es necesario, ni que haya competencia, ni que haya una uniformidad evolutiva. La evolución se da de una manera similar a como lo propusieron Gould y Eldredge (1977) en su teoría del equilibrio intermitente o interrumpido, más que como el gradualismo que propuso Darwin; y lo hace superando crisis limítrofes (las que llegan al borde de la catástrofe), lo que da, por una acumulación gradual (aquí sí) origen a una nueva especie o forma (morfogénesis)]
Sistema (M, R) (Red metabólica mediada catalíticamente)
Se requiere la cooperación de 2 subsistemas cíclicos. {en nuestro caso: uno superficial y uno profundo}
La unidad M transforma las entradas (S1 y S2) {que podrían ser nuestros S y O, respectivamente} en los productos (S1 y S2), [las entradas podrían ser Sobjetivo y Oobjetivo, y los productos: Ssubjetivo y Osubjetivo] y recicla los complejos S1-S2-S3, por lo cual se lo considera el equivalente al ciclo metabólico. {con la debida adecuación de su dinámica, sería nuestro ciclo superficial}
La unidad R introduce el componente S3 al sistema. {nuestro cambio = V(3)} Dado que R transforma los productos de M {S y O} es considerado como una unidad de reparación. {perdió la oportunidad: M = metabólico (superficial), y R = reproductor/reparador (lo profundo)}
De acuerdo a Rosen, para que este modelo funciones (por ejemplo, conducir la energía a través de sí mismo), las reacciones dentro de la caja M, deberían ser más rápidas que las reacciones de R. {en nuestro caso, es al revés: R es más rápido que M, y así se explica nuestra 'cuña temporal' y la existencia del tiempo interno} [como vemos, salvo pequeñas diferencias, esta propuesta se parece bastante a la nuestra, ya que incluye distintos subsistemas: S0, S1, S2 y S3, que pueden ser nuestros 00, 01, 10 y 11; y 6 reacciones, que puede ser nuestros 6 PAUs]
El Quimiotón (de Tibor Gánti, 1971)
Sistema 1: ciclo químico auto-catalítico (metabólico)
Sistema 2: proceso replicante
Sistema 3: membrana encapsulante
{su funcionamiento no se ajusta a nuestro modelo}
{ninguno de los otros modelos que propone el autor, que son varios, contienen alguna de las características de nuestra propuesta}
¡Nos vemos mañana!